Ключови етапи - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2000

Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. е основана през 2000 г. и започва производството на API през 2003 г.

2004

Gedian Humanwell бяха одобрени от C-FDA и сертифицирани с GMP сертификат

2006

Cyproterone Acetate е сертифициран с CEP

2009

Нашият завод за формулиране, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. е основан, производството стартира през 2012 г.

2011

Нашият завод за суровини Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. е основан, производството стартира през 2013 г.

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., търговската платформа е основана
Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. е основана

2013

Gedian Humanwell са одобрени от FDA на САЩ за прогестерон и финастерид

2016

Gedian Humanwell са одобрени от EDQM за прогестерон и са сертифицирани с GMP на ЕС

2019

Gedian Humanwell са одобрени от Japan PMDA за Finasteride

2020

Бяхме одобрени от Australian TGA за Cyproterone Acetate

2021

Основана е нова модерна фабрика за API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd