Gedian Humanwell премина успешно одита на EDQM

През ноември 2023 г. Gedian Humanwell подлежи на официален одит от Европейската комисия по фармакопея (EDQM). След професионална и строга оценка API на нашата компания - ципротерон ацетат, премина успешно одита на EU-GMP през април 2024 г.

В този одит професионалният екип извърши цялостен и подробен преглед на производствения процес на компанията, управлението на качеството, управлението на съоръженията, проследимостта на материалите и лабораторните системи и др. След строга оценка качеството на продукта напълно отговаря на международните стандарти и е официално признато.

Това важно постижение не само подчертава изключителните резултати на Gedian Humanwell в качеството на производството на лекарства, но също така доказва неговата решителност и способност да отговаря на международните стандарти. С непрекъснатото укрепване на GMP инспекцията на място от ЕС, този одит несъмнено предоставя солидна гаранция за компанията за по-нататъшно разширяване на европейския и световния пазар.

Gedian Humanwell ще продължи да се ангажира с изследвания и разработки на лекарства и подобряване на качеството, задълбочаване на доверието и сътрудничеството с клиентите и възнаграждаване на глобалните потребители с отлични продукти и услуги.