Gedian Humanwell успешно премина одита на EDQM

През ноември 2023 г. Гедиан Хъмуел е обект на официален одит от Европейската комисия по фармакопея (EDQM). След професионална и строга оценка, API на нашата компания-кипротерон ацетат, успешно премина одита на ЕС-GMP през април 2024 г.

В този одит професионалният екип проведе цялостен и подробен преглед на производствения процес на компанията, управлението на качеството, управлението на съоръженията, проследяването на материали и лабораторните системи и др. След строга оценка качеството на продукта напълно отговаря на международните стандарти и е официално признато.

Това основно постижение не само подчертава изключителните резултати на Gedian Humanwell в качеството на производството на наркотици, но също така доказва своята решителност и способност да отговаря на международните стандарти. С непрекъснатото укрепване на проверката на GMP на място от ЕС, този одит несъмнено предоставя солидна гаранция за компанията да разшири допълнително европейските и глобалните пазари.

Gedian Humanwell ще продължи да се ангажира с изследванията и развитието на лекарствата и подобряването на качеството, задълбочаването на доверието и сътрудничеството с клиентите и ще възнагради глобалните потребители с отлични продукти и услуги.